Redacción: Diario El Periodista Foto: Reuters
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) da la aprobación completa a Moderna de su vacuna el COVID-19 para personas de 18 años o más, este lunes 31 de enero de 2022.
La vacuna recibió una autorización de uso de emergencia en diciembre de 2020 y Moderna informó en agosto del año pasado que había completado el proceso de presentación para la aprobación completa de la vacuna.
La vacuna de Moderna está autorizada en más de 70 países, incluyendo Canadá y la Unión Europea.
La comisionada saliente de la FDA, Janet Woodcock, destacó que la aprobación completa “puede que infunda una mayor confianza a la hora de adoptar la decisión de vacunarse” entre la población.
Las autorizaciones de emergencia pueden ser empleadas por la FDA durante urgencias sanitarias para proporcionar acceso a productos médicos que pueden ser efectivos a la hora de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad.
A diferencia de una aprobación para uso de emergencia, la autorización completa dura indefinidamente a menos que algún tipo de efecto secundario inesperado se desarrolle.
Para lograr este tipo de aprobación la empresa debe proporcionar datos ampliados sobre el proceso de fabricación y está sometida a inspecciones minuciosas de la FDA.
El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, indicó en un comunicado que “la totalidad de los datos reales y (la aprobación) completa de Spikevax en Estados Unidos reafirma la importancia de la vacunación contra este virus. Este es un hito trascendental en la historia de Moderna dado que es nuestro primer producto que obtiene autorización en EE. UU.”, indicó Bancel.
La vacunación contra la covid-19 se ha estancado en EE. UU., donde la campaña de inmunización o el uso de la mascarilla se han politizado en medio de la profunda polarización política en el país.
(Con información de infobae.com)